»Strona główna » Z polskiej perspektywy » Nowe badania genetyczne noworodków

Z polskiej perspektywy

17.05.2012
Nowe badania genetyczne noworodków
Nowoczesna analiza medyczna genomów daje możliwość wykrycia wielu groźnych chorób u nowonarodzonych dzieci zanim pojawią się pierwsze objawy. Polski Bank Komórek Macierzystych S.A. (PBKM) we współpracy z NZOZ Genomed wyszedł naprzeciw oczekiwaniom przyszłych rodziców, decydującym się na pobranie i zabezpieczenie krwi pępowinowej, i udostępnił nowe badania genetyczne u noworodków.
 
W ofercie badań znajdują się dwa pakiety o nazwach „Nietolerancja” i „Metabolizm”, w ramach których identyfikowane są choroby, których istotą jest odpowiednio: nietolerancja pokarmowa pewnych składników diety oraz choroby metaboliczne. Celem badań będzie jak najwcześniejsze wykrycie mutacji odpowiedzialnych za wystąpienie chorób uwarunkowanych genetycznie. W przypadku pozytywnego wyniku możliwe będzie wczesne wdrożenie postępowania leczniczego lub profilaktycznego. Badania genetyczne będą wykonywane w specjalistycznym laboratorium Genomed S.A., do którego będzie trafiać niewielka ilość krwi pępowinowej z laboratorium PBKM.
 
Cieszymy się, że będziemy mogli zaproponować naszym klientom dodatkowe, zaawansowane usługi medyczne – mówi dr Tomasz Baran z PBKM. Jest to nowość w Polsce, bo dotychczasowe badania dla noworodków realizowane w ramach programów Ministerstwa Zdrowia ich nie obejmują. Wybór partnera przez PBKM był procesem długotrwałym i bardzo wymagającym. Pod uwagę brano wiele firm zarówno polskich, jak i zagranicznych. Wybór padł na spółkę Genomed, spełniającą nasze najwyższe wymagania.
 
W chwili obecnej, gdy technologia pozwala nam na analizę całego genomu dowolnego człowieka, świadomość istnienia defektów genetycznych, które mogą mieć postać ukrytą u rodziców a ujawnić się u potomstwa, jest podstawą profilaktyki. Analiza sekwencji genów badanych w ramach pakietów „Nietolerancja” i „Metabolizm” ma na celu wskazanie rodzicom substancji/składników pokarmowych, których należy unikać lub trzeba uzupełnić, aby nie wywołać objawów chorobowych.
 
Przesiewowe badanie wybranych genów jest wstępem do posiadania pełnej instrukcji obsługi naszego organizmu w postaci badania i zanalizowania pełnego genomu (wszystkich genów), które niebawem zaoferuje firma Genomed, a które bez wątpienia stanie się standardem dla każdego noworodka w cywilizowanym świecie w najbliższych latach – zapewnia dr hab. Marek Zagulski, prezes Genomed S.A.
 
Nawiązanie współpracy z PBKM jest bardzo ważnym etapem w rozwoju firmy. Cieszymy się, że zarząd PBKM zdecydował się na podjęcie współpracy właśnie z nami, potwierdzając w pełni naszą pozycję rzetelnej i technologicznie zaawansowanej firmy. Współpraca z PBKM otwiera nam nowe możliwości dotarcia do klientów i bez wątpienia będzie owocna dla obu stron – uważa dr hab. Anna Boguszewska-Chachulska, członek zarządu Genomed S.A.
Od maja 2012 r. z oferty będą mogły skorzystać osoby, które podpiszą z PBKM odpowiednią umowę.
 
Opracowane przez Redakcję na podstawie przekazanych materiałów prasowych.
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: