»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » Sustained benefit of reperfusion for myocardial infarction

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
Sustained benefit of reperfusion for myocardial infarction
Sustained benefit of reperfusion for myocardial infarction
Liczba badanych: n=533
Czas obserwacji: 21 lat
Rok publikacji: 2005
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
tak
randomizowane
tak
próba otwarta
nie
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
nie
z grupą placebo
nie
z grupą kontrolną
tak
jednoośrodkowe
nie
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
nie
grupy naprzemienne
nie
grupy równoległe
nie
inne
nie
Cel badania:

Wstęp. Cel badania

Reperfuzja naczynia wieńcowego w przebiegu AMI zmniejsza wielkość zawału, zachowuje funkcję LV, poprawia przeżywalność szpitalną. Korzyść w zwiększeniu przeżycia po PCI obserwowano szczególnie w pierwszych 10 latach po zabiegu. W obecnej pracy przeanalizowano dane za okres 20 lat od zabiegu reperfuzji naczynia wieńcowego.

Kryteria włączenia:
Chorzy z ostrym zawałem mięśnia sercowego.
Metodyka:
W latach 1981 do 1985 randomizowano chorych do grupy z reperfuzją naczynia wieńcowego n=269 chorych i do grupy leczonej konwencjonalnie n=264 chorych. U n=233 na 269 chorych z grupy reperfuzji wykonano angiografię. W przypadku niedrożności naczynia podawano dowieńcowo streptokinazę (n=117 chorych), a przy stenozie wykonywano angioplastykę balonową (n=46 chorych).
Wyniki
Średni wiek chorych w okresie włączenia do badania 56 lat, mężczyźni 82% badanych, 22% chorych przebyło MI i 46% chorych miało zawał ściany przedniej. Śmiertelność 30 dniowa wynosiła 6.5% chorych w grupie z reperfuzją i 11.8% chorych w grupie leczonej konwencjonalnie p=0.0001.
Po średnim okresie obserwacji 21 lat (19-23 lat) przeżycie 10, 15 i 20-letnie wynosiło w grupie z reperfuzją 69%, 48% i 37% chorych, a w grupie leczonej konwencjonalnie 59%, 38% i 27% chorych. Krzywe przeżycie po roku rozeszły się i były równoległe przez okres obserwacji (log rank p=0.005). W podgrupie chorych z pełną reperfuzją (80% chorych) krzywe przeżycia wyniosły 78%, 55% i 45% chorych co było znacząco lepszym wynikiem w porównaniu do całej grupy u której wykonano reperfuzję (p<0.05).
Średni czas życia po zabiegu w grupie leczonej reperfuzją wyniósł 15.2 lat, w grupie leczonej konwencjonalnie 12.4 lat, różnica 2.8 lat. W podgrupie chorych z uniesieniem ST <1.2 mV różnica ta wyniosła 3.9 lat, z zawałem ściany przedniej 3.4 lata w porównaniu 2.9 lat u chorych z zawałem ściany dolnej. U chorych z wczesnym wdrożeniem leczenia <2 godzin od początku objawów różnica wyniosła 3.6 lat. W grupie chorych z znacznym uniesieniem ST ≥1.2 mV, zawałem ściany przedniej i wdrożeniem terapii <2 godzin od początku objawów chorobowych średnic czas przeżycia w grupie leczonej konwencjonalnie 9.0 lat w grupie z reperfuzją 13.9 lat, różnica 4.9 lat.
Ponowny zawał obserwowano głównie w pierwszym roku obserwacji i wystąpił u 14.5% chorych z grupy leczonej inwazyjnie i u 5.9% chorych z grupy leczonej konwencjonalnie, w okresie 2-4 rok obserwacji średnio rocznie zawał odnotowano u 3.0% z grupy leczonej inwazyjnie i u 1.5% chorych z grupy kontrolnej. W okresie 6-10 lat rocznie zawał obserwowano u 1.2% chorych w grupach, a powyżej 11 roku u 0.5% chorych w grupach.

Wnioski
Badanie pokazało utrzymująca się korzyść po 20 latach obserwacji z wykonanej reperfuzji naczynia wieńcowego. Przedłużenie życia w grupie leczonej inwazyjnie wyniosło prawie 3 lata.
Stan chorobowy:
CHD / zawał
Leczenie:
inwazyjna - konwencjonalna terapia
Piśmiennictwo:
van Domburg RT, Sonnenschein K, Nieuwlaat R, Kamp O, Storm CJ, Bax JJ, Simoons ML. Sustained benefit 20 years after reperfusion therapy in acute myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2005 Jul 5, 46(1), 15-20. [PMID]: 15992629.
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: