»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » Smoking cessation initiated during hospital stay for patients with coronary artery disease

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
Smoking cessation initiated during hospital stay for patients with coronary artery disease
Smoking cessation initiated during hospital stay for patients with coronary artery disease
Liczba badanych: n = 276
Czas obserwacji: rok
Rok publikacji: 2009
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
tak
randomizowane
tak
próba otwarta
tak
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
nie
z grupą placebo
nie
z grupą kontrolną
nie
jednoośrodkowe
nie
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
tak
grupy naprzemienne
nie
grupy równoległe
tak
inne
nie
Cel badania:
Wstęp
Postępowanie prewencyjne związane z zerwaniem nałogu palenia papierosów jest rzadko stosowaną metoda leczenia wśród chorych z chorobą wieńcową leczonych szpitalnie. W porównaniu z innymi metodami prewencyjnymi (stosowanie statyn, ASA , BB lub ACEI) przerwanie nałogu palenia wiąże się z znaczną redukcją ryzyka zgonu, ponownego zawału, restenozy po leczeniu inwazyjnym i ponownego pomostowania wieńcowego.
 
Cel badania
Ocena programu przerywającego palenie tytoniu w grupie chorych przyjętych do szpitala z powodu zawału serca lub do pomostowania naczyń wieńcowych.
Kryteria włączenia:
Grupę badaną stanowiło 276 chorych w wieku ≥ 18 lat, palących papierosy w okresie ostatniego miesiąca przed przyjęciem do szpitala, pozostających w szpitalu co najmniej 3 dni. Do badania nie włączano chorych z uzależnieniem od innych substancji i chorobami psychicznymi.
Metodyka:
Randomizacja do grupy z intensywnym programem prewencyjnym (n = 137 chorych) lub do grupy kontrolnej (porady antynikotynowe) (n = 139 chorych). W grupie z intensywnym programem prewencyjnym pielęgniarki przeprowadzały 45-60 min rozmowy o szkodliwości palenia w czasie pobytu szpitalnego, prowadziły doradztwo w zakresie zerwania z nałogiem, dostarczały materiały edukacyjne i kontaktowały sie telefonicznie z uczestnikami badania po 2, 7, 14, 21, 30, 45 i 60 dniach od opuszczania szpitala. Rozmowy telefoniczne trwały 50-10 min i dotyczyły strategii poznawczych, zachowania i wsparcia socjalnego w sytuacji powrotu do nałogu. W grupie kontrolnej ograniczano się do przekazania informacji o szkodliwości palenia tytoniu. Ocena programu po 3, 6 i 12 miesiącach.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: liczba chorych niepalących po 3, 6 i 12 mies. od opuszczenia szpitala. Przerwanie nałogu określano za pomocą kwestionariusza, a po 12 mies. dodatkowo starano się potwierdzić ten fakt przez członków rodziny lub przyjaciół.
Wyniki
Średni wiek chorych wyniósł 54 lat, mężczyźni stanowili 82% badanych. Niestabilną dusznicę bolesną w ostatnim tygodniu stwierdzono u 84%, przebyty zawał u 18%, przebyte PCI u 11%, przebyte CABG u 3%, cukrzycę u 18%, chorobę naczyń obwodowych u 4,5%.
W grupie 3346 chorych przyjętych do szpitala z powodu zawału serca lub do pomostowania wieńcowego 26% chorych paliło papierosy. Z grupy tej 32% chorych włączono do badania.
Uzależnienie od nikotyny w zmodyfikowanej skali Fagerstroma – 14,5 punktu (punktacja od 5 do 25 punktów). Średnia liczba wypalanych papierosów dziennie -22 sztuki. Średnia okres palenia tytoniu – 36 lat.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: po 3 mies. nie paliło 76% chorych w grupie z wdrożonym intensywnym programem prewencyjnym i 61% chorych w grupie kontrolnej (p = 0,009). Po 6 mies. odpowiednio w grupach 67 vs 49% chorych (p = 0,003), a po 12 mies. 62 vs 46% chorych (p = 0,007). Potwierdzenie o przerwaniu nałogu uzyskano w 54% przypadków w grupie z intensywnym programem prewencyjnym i w 35% przypadków w grupie kontrolnej (p = 0,002).
Pomimo, że w badaniu nie zakładano leczenia farmakologicznego, część chorych była jednak leczona farmakologicznie celem przerwania nałogu palenia. Po 12 mies. w grupie dodatkowo leczonej farmakologicznie 55% chorych w grupie z intensywnym programem prewencyjnym nie paliło tytoniu, a 22% chorych w grupie kontrolnej.
57 % chorych w grupach u których wykonano operacje kardiochirurgiczną przerwało palenie tytoniu, a 44% chorych w grupie z zawałem serca (OR 1,7; 95% CI 1,0-2,9; p = 0,038)
W analizie wieloczynnikowej wykazano, ze niezależnymi czynnikami przerwania nałogu była zastosowana strategia leczenia (OR 2,12), przebyty wcześniej zawał serca (OR 2,94), wykształcenie (wykształcenie wyższe vs inne) (OR 2,34) i ograniczenia palenia tytoniu w domu (OR 1,96).
 
Wnioski
Intensywny program edukacyjny prowadzący do zerwania z nałogiem palenia papierosów u chorych przyjętych do leczenia szpitalnego z powodu zawału serca lub do pomostowania wieńcowego ma duży wpływ na zdrowie i dalszymi kosztami leczenia chorych.
Stan chorobowy:
CHD / zawał
prewencja/wtórna
Leczenie:
obserwacja
Piśmiennictwo:
Smith PM, Burgess E. Smoking cessation initiated during hospital stay for patients with coronary artery disease: a randomized controlled trial. CMAJ. 2009 Jun 23, 180(13), 1297-303. [PMID]: 19546455 .
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: