»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » S-ICD (ESC 2005)

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
S-ICD (ESC 2005)
Subcutaneous-ICD
Liczba badanych: N=53
Rok publikacji: presented
Prezentacja: 2005 ESC STOCKHOLM
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
nie
randomizowane
nie
próba otwarta
nie
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
nie
z grupą placebo
nie
z grupą kontrolną
nie
jednoośrodkowe
nie
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
nie
grupy naprzemienne
nie
grupy równoległe
nie
inne
nie
Cel badania:
Implantacja system ICD często wiąże się z powikłaniami przy implantacji elektrod, powikłaniami chirurgicznymi. Implantacja ICD dotyczy młodych ludzi, często sam układ analizujący wywołuje niepotrzebne wyładowania, jak również nie jest stosowany w celach profilaktycznych. Po badaniu SCD-Heft i MADIT II liczba osób z wskazaniami do ICD jest zawężona. Celem pracy było porównanie skuteczności podskórnego systemu ICD z stosowanym ICD implantowanym przezskórnie do jam serca.
Kryteria włączenia:
Chorzy w wieku >18 rż z wskazaniami do implantacji ICD. Zgoda chorego na nowy sposób leczenia.
Metodyka:
Chorzy byli randomizowani do implantacji ICD przez żylnie z dostępu podobojczykowego n=27 chorych lub implantacja systemu podskórnie n=26 chorych. S-ICD implantowany jest powyżej nacięcia wzdłuż 5 przestrzeni międzyżebrowej po niżej dołu [pachowego (w ICD implantowanym przezżylnie układ umiejscawia się w dole podobojczykowym). Elektrodę umieszcza się podskórnie za pomocą nakłucia około 2 cm od brzegu mostka po stronie lewej z centrum w 4 przestrzeni międzyżebrowym. System podskórny wymaga około 80 J na wywołanie defibrylacji, ale można obniżać próg stymulacji do 10 J w zależności od pacjenta.
Wyniki

W czasie implantacji systemu S-ICD (subcutaneous - ICD) i TV-ICD (transvenous -ICD) nie było powikłań.

Średnia energia defibrylacji u chorych z TV-ICD wyniosła 11.1 J (n=49 wyładowań) i 36.6 J (n=49 wyładowań) dla S-ICD.

Zaobserwowano brak skuteczności zarówno systemu TV-ICD i S-ICD w jednym przypadku.

WNIOSKI: System S-ICD implantuje się szybciej niż system TV-ICD. System jest porównywalny z system TV-ICD, chociaż wymaga większej energii wyładowania.

Stan chorobowy:
arytmia / zatrzymanie serca
Leczenie:
ICD
Piśmiennictwo:
Grace AA, Smith WM, Hood M, Connelly D, Wright J, Fynn S, Crozier I, Melton I, Cappato R, Bardy GH. S-ICD: A prospective, randomised comparison in humans of defibrillation efficacy of a standard transvenous ICD system with a totally subcutaneous ICD system. Prezentacja: Grace AA, ESC Congress 2005, wrzesień, Stockholm.
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: