»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » RABBIT II (AHA 2006)

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
RABBIT II (AHA 2006)
Randomized Angioplasty Beta Blocker Intracoronary Trial II.
Liczba badanych: N=400
Czas obserwacji: 30 dni
Rok publikacji: presented
Prezentacja: 2006 AHA CHICAGO
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
tak
randomizowane
tak
próba otwarta
nie
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
tak
z grupą placebo
tak
z grupą kontrolną
nie
jednoośrodkowe
tak
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
nie
grupy naprzemienne
nie
grupy równoległe
nie
inne
nie
Cel badania:
Celem pracy była ocena użycia propranololu dowieńcowo u chorych kierowanych do zabiegu przezskórnej interwencji na naczyniach wieńcowych, jednocześnie leczonych inhibitorami GP 2b3a.
Kryteria włączenia:
Chorzy kierowani do zabiegu planowego lub pilnego PCI, bez zawału serca w ciągu ostatnich 24 godzin.
Metodyka:
Chorzy randomizowani w stosunku 1:1 do grupy otrzymującej dowieńcowo propranolol i GP 2b3a lub do grupy otrzymującej roztworu soli i GP2b3a.
Wyniki
Pierwszorzędowy punkt końcowy: zawał po zabiegu na tętnicach wieńcowych, punkt złożony, zgon, zawał lub niedokrwienie zależne od naczynia rewaskularyzowanego (TVR) w obserwacji 30 dniowej.
Drugorzędowy punkt końcowy: złożony, zgon, zawał lub niedokrwienie zależne od naczynia rewaskularyzowanego (TVR) w obserwacji rocznej.

Średni wiek badanych 59 lat. Mężczyźni stanowili 74% badanych. Inne dane porównywalne w grupach. Nie obserwowano różnic w HR i BP po podaniu dowieńcowym propranololu i roztworu soli.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: wzrost poziomu CKMB obserwowano u 12.5% chorych w grupie z podaniem dowieńcowym propranololu i u 21.5% chorych w grupie placebo p=0.016. Punkt złożony wystąpił u 13.5% chorych w grupie propranololu i u 22.5% chorych w grupie kontrolnej p=0.01. Nie było zgonów w grupach, jak również bez różnic w liczbie zawałów manifestowanych klinicznie 2.5% chorych w grupie z podaniem propranololu i 1.0% chorych w grupie kontrolnej, jak i w liczbie chorych z niedokrwieniem zależnym od rewaskularyzowanego naczynia 1.0% vs 1.5% chorych w grupach odpowiednio. Zmniejszenie liczby MI obserwowano głównie w podgrupie chorych bez powikłań w czasie zabiegów PCI.

WNIOSKI: Podanie dowieńcowe propranololu łącznie z GP 2b3a u chorych kierowanych do PCI wiąże się z redukcją częstości zawału po zabiegu, ocenianej uwalnianiem CKMB w porównaniu do podawania roztworu soli.
Stan chorobowy:
CHD / dusznica bolesna
Leczenie:
BB / propranolol
PCI
Piśmiennictwo:
Uretsky BF. Randomized Angioplasty Beta Blocker Intracoronary Trial II (RABBIT II). Prezentacja: Uretsky BF, American Heart Association 2006 Scientific Sessions 2006 listopad, Chicago, US.
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: