Wstęp. Cel badania
Ocena dawki karwedilolu u chorych z niewydolnością serca w populacji japońskiej.
Chorzy między20. a 79. rolkiem życia z niewydolnością serca w okresie II lub III NYHA z frakcją wyrzutową EF≤40% (ocenianą w M-mode, lub radioizotopowo).
Chorzy zostali zakwalifikowani do trzech grup (1:1:2); placebo n=49, pobierających karwedilol 2,5mg x 2 n=47 i pobierających karwedilol 10mg x 2 n=77.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: ocena wydolności serca przez lekarza.
Drugorzędowy punkt końcowy: zgon, hospitalizacja z przyczyn sercowo-naczyniowych, hospitalizacja z powodu CHD, hospitalizacja z powodu niewydolności serca, zmiany w EF, zmiany w ocenie NYHA.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: uzyskano wyraźną poprawę w objawach niewydolności serca.
Drugorzędowy punkt końcowy: zdecydowana poprawa z mniejszą ilością zgonów, hospitalizacji z powodu pogorszenia niewydolności serca i innych przyczyn sercowo-naczyniowych w grupie leczonej. W grupie leczonej 20mg efekt końcowy był wyraźniejszy niż w grupie pobierającej 5 mg.
Hori M, Sasayama S, Kitabatake A, Toyo-oka T, Handa S, Yokoyama M, Matsuzaki M, Takeshita A, Origasa H, Matsui K, Hosoda S; MUCHA Investigators. Low-dose carvedilol improves left ventricular function and reduces cardiovascular hospitalization in Japanese patients with chronic heart failure: the Multicenter Carvedilol Heart Failure Dose Assessment (MUCHA) trial. Am Heart J. 2004 Feb, 147(2), 324-30. [PMID]: 14760332.