Chorzy otrzymywali 75mg ASA n=1641 lub 75mg ASA i 1,25mg warfaryny dziennie n=1659. U chorych u których od 2 do 4 tyg stwierdzono wartość poniżej 40% niż norma czasu INR zmniejszona dawkę o połowę.

Pierwszorzędowy punkt końcowy: 1. Zdarzenie sercowo-naczyniowe [zgon sercowo-naczyniowy lub zawał lub udar] 2. Zgony sercowo-naczyniowe.

Drugorzędowy punkt końcowy: całkowita śmiertelność. Powtórny zawał, udar, TIA, hospitalizacja, potrzeba rewaskularyzacji, tolerancja leków.

Pierwszorzędowy punkt końcowy: złożony punkt pierwotny stwierdzono u 28.8% chorych leczonych ASA i 28.1% leczonych ASA+warfaryna (NS). Zgon sercowo-naczyniowy stwierdzono u 15.7% w grupie ASA i 14.2% w grupie ASA+warfaryna (NS). Natomiast stwierdzono mniejszą częstość udaru w grupie leczonej ASA+warfaryna 7.1% vs 4.7% p=0.004. Groźne krwawienia wystąpiły u 1% chorych z grupy ASA i 2.2% w grupie leczenia skojarzonego p=0.0006.

 

Jedyną korzyść jaką odnieśli chorzy to mniejsza ilość udarów, lecz w grupie tej była zwiększona liczba groźnych krwawień.