»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » Interaction of Caffeine With Regadenoson-Induced Hyperemic Myocardial Blood Flow

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
Interaction of Caffeine With Regadenoson-Induced Hyperemic Myocardial Blood Flow
Interaction of Caffeine With Regadenoson-Induced Hyperemic Myocardial Blood Flow
Liczba badanych: N=41
Rok publikacji: 2008
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
tak
randomizowane
tak
próba otwarta
nie
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
tak
z grupą placebo
tak
z grupą kontrolną
nie
jednoośrodkowe
nie
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
nie
grupy naprzemienne
tak
grupy równoległe
nie
inne
nie
Cel badania:
Wstęp. Spożywanie kofeiny zawartej w kawie nie jest zalecane przed badaniami inwazyjnymi określającymi perfuzję mięśnia sercowego. Kofeina, nieselektywny kompetytywny antagonista receptora adenozynowego A2A, w zależności od spożytej dawki zmniejsza hyperemię wywołaną po podawaniu adenozyny lub dipirydamolu, nieselektywnych agonistów receptora adenozynowego stosowanych w czasie badań inwazyjnych określających perfuzję mięśnia sercowego. Regadenoson jest selektywnym agonistą receptora A2A jest stosowany jako wazodilatator przed badaniami określającymi perfuzję mięśnia sercowego. Nie wiadomo czy kofeina osłabia działanie leku, podobnie jak w przypadku adenozyny lub dipirydamolu.
Cel badania. Wpływ kofeiny na hyperemię wywołaną podaniem regadenosonu.
Kryteria włączenia:
Grupę badaną stanowiło 41 ochotników w wieku ≥ 18 lat, niepalących, regularnie spożywających kawę.
Metodyka:
Badani otrzymywali 1. dnia 200 mg kofeiny w kapsułce co odpowiada 2 filiżankom kawy, a następnego dnia otrzymywali placebo. Jeżeli przez ostatnie 24 godz. nie spożywali kawy 1. dnia otrzymywali placebo, 2. dnia 200 mg kofeiny. Przepływ krwi w mięśniu sercowym oceniano w tomografii pozytronowej (positron emission tomography, PET) w spoczynku i bezpośrednio po podaniu w ciągu 10 sek 400 µg regadenosonu. Badania w sekwencji placebo/kofeina wykonano u n=21 chorych, w sekwencji kofeina/placebo u n=20 chorych. W badaniu oceniano przepływ tkankowy (myocardial blood flow, MBF) i oceniano rezerwę wieńcową (coronary flow reserve, CFR) po podaniu regadenosonu.
Wyniki
Średni wiek uczestników badania wyniósł 27 lat, mężczyźni stanowili 63% badanych.
Stężenie kofeiny było porównywalne w grupach i istotnie wzrastało po spożyciu kofeiny (4,26 mg/l po spożyciu kofeiny vs 0,33 mg/l po podaniu placebo).
Punkt końcowy: spoczynkowy jak i w czasie hyperemii MBF i CFR były porównywalne bez względu na sekwencję jak i dzień podawania kofeiny. Średnia wartość MBF w spoczynku po podaniu kofeiny wyniosła 1,13±0,04 ml/min/godz., a po podaniu placebo 1,06±0,05 ml/min/godz. W czasie hyperemii średnia wartość MBF wyniosła 2,98±0,014 ml/min/godz. po spożyciu kofeiny i 3,05±0,14 ml/min/godz. po podaniu placebo. Podobnie CFR po spożyciu kofeiny 2,75±0,16 vs 2,97±0,16 po podaniu placebo.
Czynność serca w spoczynku była większa po spożyciu kawy w porównaniu do podania placebo (65 vs 61 bpm; p<0,05). Podobnie obserwowano wyższe wartości SBP (118 vs 112 mm Hg; p<0,001) i DBP (73 vs 70 mm Hg; p<0,001). HR wzrastała po podaniu regadenosonu o 20 bpm (p<0,001) po spożyciu kawy, bez różnic w wartościach BP.
Objawy uboczne były związane z podaniem leku i nie nasilały się przy jednocześnie spożywanej kofeinie.

Wnioski. Spożywanie umiarkowanej ilości kofeiny nie zmniejsza hyperemii po podaniu regadenosonu.
Stan chorobowy:
badania
Leczenie:
lek
Piśmiennictwo:
Gaemperli O, Schepis T, Koepfli P, Siegrist PT, Fleischman S, Nguyen P, Olmsted A, Wang W, Lieu H, Kaufmann PA. Interaction of Caffeine With Regadenoson-Induced Hyperemic Myocardial Blood Flow as Measured by Positron Emission Tomography A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Crossover Trial. J Am Coll Cardiol. 2008 Jan 22, 51(3), 328-329. [PMID]: 18206744.
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: