»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » ELISCOR

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
ELISCOR
Predischarge CRP and 1-year outcome after acute coronary syndromes
Liczba badanych: n=439
Czas obserwacji: rok
Rok publikacji: 2006
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
tak
randomizowane
tak
próba otwarta
tak
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
nie
z grupą placebo
nie
z grupą kontrolną
nie
jednoośrodkowe
nie
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
tak
grupy naprzemienne
nie
grupy równoległe
nie
inne
nie
Cel badania:
Wstęp
Podwyższony poziom CRP jest niezależnym czynnikiem ryzyka zgonu i zawału w zdrowej populacji, zwiększającym dodatkowo ryzyko związane z zaburzeniami gospodarki lipidowej. Nie została, jak dotąd, określona wartość prognostyczna poziomu CRP oznaczonego przed przyjęciem do szpitala u chorych z ostrym zespołem wieńcowym (acute coronary syndrome, ACS).
 
Cel badania
Ocena wartości prognostycznej poziomu CRP przed wypisem u chorych z ACS.

Kryteria włączenia:

Grupę badaną stanowiło 439 chorych ≥ 18. roku życia z rozpoznaniem ostrego zespołu wieńcowego, z objawami trwającymi < 24 godz. i obrazem elektrokardiograficznym dynamicznych zmian odcinka ST i załamka T, pojawieniem się nowego Q lub R w V1 lub LBBB. Wykluczano chorych ze współistniejącym procesem zapalnym

Metodyka:
Poziom CRP oznaczano przed wypisem ze szpitala. Obserwacja po 6 i 12 mies.
Pierwszorzędowy punkt końcowy: złożony, zgon, zawał, rewaskularyzacja, leczenie szpitalne z powodu niestabilnej dusznicy, udar lub TIA.
Wyniki
Średni wiek chorych wyniósł 61 lat, mężczyźni stanowili 77% badanych. Nadciśnienie tętnicze stwierdzono u 35% chorych, przebyty zawał u 13% chorych, przebyte PCI 15%, cukrzycę u 16%, hipercholesterolemię u 37%. Palacze – 43% badanych.
W grupie chorych z uniesieniem ST (ST-segement evaulation acute coronary syndrome, STE-ACS) było n = 263 chorych, bez uniesienia odcinka ST (non ST-segement evaulation acute coronary syndrome, NSTE-ACS)/niestabilna dusznica (unstable angina, UA) – n = 176 chorych.
Średni czas hospitalizacji wyniósł 7 dni. Liczba chorych otrzymujących 3-4 leki przy wypisie – 91% z grupy STEMI i 82% chorych z grupy NSTEMI (p < 0,001). Średnie stężenie CRP przy wypisie – 9,5 mg/l. Chorych podzielono na 3 grupy w zależności od poziomu CRP, grupa z niskim CRP < 5,2 mg/l (147 chorych), grupa z pośrednim poziomem 5,2 do 17,4 mg/l (146 chorych) i grupa z wysokim poziomem CRP > 17,4 mg/l (146 chorych).
Pierwszorzędowy punkt końcowy: wystąpił u 55 chorych, z porównywalnym rozkładem procentowym w podgrupach. W grupie chorych z STEMI u 7,6% chorych, u 13,6% z grupy NSTEMI i u 11.4% z grupy UA (p = 0,14).
Oceniając częstość zdarzenia końcowego w zależności od poziomu CRP przy przyjęciu do szpitala, nie wykazano różnic pomiędzy grupami. W grupie z niskim CRP punkt pierwotny badania wystąpił u 10,2% chorych, w grupie z pośrednim poziomem CRP u 8,2% chorych, a w grupie z wysokim poziomem CRP u 11,0% chorych (p = 0,75).
Niezależnymi czynnikami ryzyka wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych w obserwacji rocznej była cukrzyca, przebyty zawał serca i nieprzyjmowanie ASA.
 
Wnioski
Stężenie CRP oznaczany przy wypisie ze szpitala u chorych z ostrym zespołem wieńcowym jest słabym wskaźnikiem prognostycznym.
Stan chorobowy:
badania
CHD / ozw
Leczenie:
obserwacja
Piśmiennictwo:
Steg PG, Ravaud P, Tedgui A, Puel J, Moyse D, Curaudeau E, Quentzel SW; ELISCOR Investigators. Predischarge C-reactive protein and 1-year outcome after acute coronary syndromes. Am J Med. 2006 Aug, 119(8), 684-692. [PMID]: 16887415.
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: