Pacjenci byli przydzielani losowo do grupy placebo lub pobierających 35mg, 75mg, lub 125mg azimilidu. Badania kontrolne po 2 tygodniach i po 1, 3, 6, 9 i 12 miesiącach w czasie której oceniano ekg, badanie lekarskie, parametry ICD. 24 godzinne ECG przy pierwszym badaniu i po 1 miesiącu, EF ocena przy pierwszym badaniu i po 6 miesiącach. Wszyscy pacjenci byli oceniani po udokumentowanym wyładowaniu ICD.

Grupa placebo n=37, pobierających 35 mg azimilidu n=44, 75mg n=45, 125mg n=46.

PATRZ: SHIELD (trial) Obecne badanie jest wstępnym badaniem trialu SHIELD.

Liczba wyładowań ICD (jako wstrząs lub stymulacja anty-tachyrytmiczna) była wyraźnie niższa w grupie leczonej (bez względu na dawkę) RR 0.31 p<0.001.

Również zdecydowanie mniej było samych stymulacji anty-tachyrytmicznej.

Azimilid był dobrze tolerowany i nie zmieniał EF, oraz minimalnej energii wstrząsowej do defibrylacji lub stymulacji.