»Strona główna » Baza badań klinicznych trialBase.pl » AMAZE

trialBase.pl

Konsultacja naukowa streszczeń badań klinicznych: dr n. med. Krzysztof Stępień
Akronim
0-9   A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M   N   O   P   Q   R   S   T   U   W   V   X   Y   Z  
Wybierz według
Rok publikacji:
Schorzenie:
Leczenie:
Ogłoszenie wyników
Ogłoszenie wyników:
AMAZE
Multicenter Trial Using Atacand and Zestril vs Zestril to Evaluate the Effects on Lowering Blood Pressure
Liczba badanych: n=1097
Czas obserwacji: 8 tygodni
Rok publikacji: 2004
Typ badania:
retrospektywne
nie
prospektywne
tak
randomizowane
tak
próba otwarta
nie
próba pojedynczo ślepa
nie
próba podwójnie ślepa
tak
z grupą placebo
nie
z grupą kontrolną
nie
jednoośrodkowe
nie
dwuośrodkowe
nie
wieloośrodkowe
tak
grupy naprzemienne
nie
grupy równoległe
nie
inne
nie
Cel badania:

Wstęp. Cel badania

Terapia skojarzona jest zalecanym sposobem leczenia w związku z faktem, że tylko 35% chorych z nadciśnieniem ma prawidłowo kontrolowane wartości ciśnienia. Celem pracy było porównanie wyników u chorych z nadciśnieniem leczonych w kombinacji ACEI (lisinopril) + ARB (kandesartan) vs sam ACEI.

Kryteria włączenia:
Chorzy w wieku >18 roku życia z nadciśnieniem tętniczym samoistnym z wartościami DBO 90-114mmHg, pomimo pobierania 20 mg lisinoprilu przez okres 4 tygodni przed włączeniem do badania.
Metodyka:
Chorzy w okresie wstępnym otrzymywali 20 mg lisinoprilu przez okres 4 tygodni. Jeżeli w tym czasie nie nastąpiło obniżenie wartości DBP <90mmHg byli randomizowani do grupy otrzymującej lisinopril w dawce 40 mg dziennie, i na tej dawce chorzy pozostawali do końca badania, druga grupa dodatkowo do 20 mg lisinoprilu otrzymywała 16 mg kandesartanu. Po 2 tygodniach w przypadku nie osiągnięcia docelowego DBP dawkę kandesartanu zwiększano do 32 mg dziennie. Badanie prowadzono w dwóch grupach chorych, w badaniu 1 uczestniczyło 537 chorych, w badaniu 2 560 chorych. Lisinopril pobierało łącznie n=544 chorych a w połączeniu z kanedsartanem n=548 chorych.
Wyniki
Średni wiek badanej grupy 54 lata, BMI 31kg/m2, BP wyjściowe 149/96.5mmHg.
Redukcja BP w grupie leczonej lisinoprilem wyniosła -7.24/-6.49mmHg vs -10.37/-8.21mmHg w grupie leczonej kombinacją leków p<0.01 dla SBP i DBP w porównaniu do monoterapii lisinoproilem. Redukcja DBP <90mmHg lub obniżenie o co najmniej 10mmHg uzyskano u 53.7% chorych z grupy lisinoprilu i u 59.9% chorych z grupy terapii skojarzonej. Obniżenie SBP/DBP <140/<90mmHg uzyskano odpowiednio w grupach u 36.9% chorych vs 42.7% chorych. Uzyskane wyniki nie różniły jednak grup.
 
Wnioski
Podwojenie dawki ACEI lub leczenie skojarzone ACEI+ARB powoduje normalizacja wartości BP u znacznej grupy chorych z nadciśnieniem tętniczym.
Stan chorobowy:
nagłe zatrzymanie krążenia
Leczenie:
ACE inhibitor / lisinopril
ARB / kandesartan
Piśmiennictwo:
Izzo JL., Weinberg MS., Hainer JW., Kerkering J., Tou CK. Antihypertensive Efficacy of Candersartan-Lisinopril in Combination vs Up-Titration of Lisinopril: The AMAZE Trials. J Clin Hypertens. 2004, 6(9), 485-493.
Opracował: dr n. med. Krzysztof Stępień
Podpisujemy się pod zasadami HONcode.
Sprawdź tutaj.
Działania Fundacji Instytut Aterotrombozy
wspierane są grantem edukacyjnym
SANOFI
Współpraca:
casusMEDICAL
Technologia: